Internacional
FUENTE NOTICIAS, REPUBLICA DOMINICANA.- En Estados Unidos, las vacunas de los laboratorios Pfizer y Moderna podrían ser autorizadas por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) en la primera quincena de diciembre, indicó Moncef Slaoui, gerente científico de la Operación “Warp Speed” (máxima velocidad), creada por Donald Trump para inmunizar a la población estadounidense. Vacunación empezaría a partir de la segunda semana de diciembre
De Europa a Estados Unidos, los países se preparan para campañas de vacunación tras el anuncio de la farmacéutica Moderna de que su vacuna es eficaz contra el COVID-19 en casi un 95%, y que la vacunación para los estadounidenses empezaría a partir de la segunda semana de diciembre; pero las restricciones continúan ante una pandemia galopante, como lo muestra Austria, reconfinada desde este martes.
En Estados Unidos, estados y ciudades, desde Nueva York en el este hasta Seattle en el oeste, volvieron a imponer medidas en los últimos días para intentar frenar la segunda ola del coronavirus. El número de casos en el país, el más enlutado del mundo, supera los 11 millones, con más de 247,000 muertos.
El presidente electo Joe Biden advirtió que “podría morir más gente” si Donald Trump se niega a cooperar con el equipo de transición en una respuesta nacional al COVID-19, incluida la distribución rápida de vacunas.
Las esperanzas mundiales de superar la pandemia de COVID-19 aumentaron el lunes cuando el laboratorio estadounidense Moderna dijo que su vacuna experimental mostró una efectividad de casi 95%. Una semana antes, los laboratorios también estadounidense Pfizer y alemán BioNTech afirmaron que su vacuna, también en fase experimental, tuvo una eficacia de 90%.
